Em vigor no Brasil desde 11 de dezembro de 2013, o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos prevê que as embalagens dos remédios contenham uma identificação única, capaz de permitir ao usuário saber todo o histórico e localização do produto, além de verificar se ele é original e tem procedência legal, evitando contrabando e falsificações.
Isso é possível graças à adoção do código de barras bidimensional DataMatrix, padrão GS1, que armazena informações como o número de identificação do item, lote, validade e número serial, permitindo a rastreabilidade e o controle na cadeia logística. O prazo para adoção total das novas regras pelos fabricantes de medicamentos, aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA),é de três anos.